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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
EB (NBL-4)細胞，牛胚氣管細胞 SW 1088[SW-1088; SW1088](人腦星型膠質瘤細胞) CM-H018人成纖維細胞*培養基100mL鎘黃，英文名或英文縮寫：Cadmium sulfide，級別：AR，99.5%，規格：10克

EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白鱗鉬醋銨 cMMONIUM PHOSPHOMOLYBDcTq HYDRcTq 2473-94-3

MKN-28(人胃癌高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2 腦微血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)芐氧羰基甘酸，英文名或英文縮寫：CBZ-L-Gly，級別：特，99%，規格：100克

前列腺上皮細胞培養基PEpiCMFORMALDEHYDE-FREERNAGELKIT無RNA膠試劑盒RTsigma

SELE Others Rat 大鼠 E-selectin / ELAM-1 / CD62E 人細胞裂解液 (陽性對照) 3374-22-9DL-半胱酸;DL-2-基-3-;DL-半膀胱基酸;DL-β-;DL-脬基酸DL-Cysteine
GDNF Others Human 人 GDNF 人細胞裂解液 (陽性對照) SEQUENCINGGELLOADINGDYE,3X3X核酸電泳上樣緩沖液,測序用超級暗紫色微粘稠液體COLDsigma

大鼠神經膠質細胞*培養基 100mL溴化鎘 CcdMiuM broMidq 7789/4/6

MKN-45人胃癌細胞 Human gasic cancer cells MKN-45 1640+10% FBSD-(+)-基葡萄糖鹽... D-(+)-Glucosamine  (≥99%) 66-84-2 25G 通用試劑

IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (His 標簽)N-芐氧羰基-D-本，英文名或英文縮寫：Z-D-pxenylalaninol，級別：BR，98%，規格：10克

NCI-H157(人非小細胞肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 SRSV/3T3(SRSV轉化的3T3細胞)(L-抗壞血酸,維生素C)
A9(小鼠皮下結締組織細胞) 5×106cells/瓶×2糖精鈉標準溶液（1.00mg/mL,基體：水）Saccharin  salt solution質量規格：1.00mg/mL,基體：水

PVRL2 Others Human 人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人細胞裂解液 (陽性對照) 桃醛（標準品）γ-Undecanolactone質量規格：0.96

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S5壬基甲酮（標準品）2-Undecanone質量規格：分析標準品

DKKL1 Others Human 人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2′-脫氧胞苷 鹽酸鹽2′-Deoxycytidine 質量規格：0.99

膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL1酸氫二銨Ammonium phosphatedi basic質量規格：SP
α-L-巖藻糖苷酶AFU活性測定試劑盒大鼠神經膠質細胞*培養基 100mL齊多夫定質量規格：>98%,USP34,BR,可用于細胞培養Zidovudine

MKN-45人胃癌細胞 Human gasic cancer cells MKN-45 1640+10% FBS齊多夫定（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Zidovudine

IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (His 標簽)納他霉素(標準品)質量規格：含量測定,標準品Natamycin,Pimaricin

NCI-H157(人非小細胞肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 SRSV/3T3(SRSV轉化的3T3細胞)硝苯地平質量規格：>99%,CP,ARNifedipine

MesenFectagen? 間充質干細胞轉染試劑盒硝苯地平（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Nifedipine
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。