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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
MDA-MB-468-06(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Y1(腎上腺皮質細胞)氯解1定（標準品）質量規格：HPLC法含量測定2-Pyridinealdoxime methochloride

C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)鹽酸賽庚啶（標準品）質量規格：HPLC法含量測定CYPROHEPTADINE

OLR1 Others Human 人 OLR1 / LOX1 人細胞裂解液 (陽性對照) （標準品）質量規格：含量測定Amidopyrine/aminopyrine

CaEs-17 人食管癌細胞沙利度胺（標準品）質量規格：含量測定Thalidomide

GBC-SD人膽囊癌細胞 GBC-SD cells in human gallbladder carcinomas RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS鹽酸塞利洛爾（標準品）質量規格：UV法含量測定Celiprolol
IGF1R Others Human 人 IGF1R 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,7-二溴萘(>98.0%(GC))2,7-Dibromonaphthalene質量規格：>98.0%(GC)

高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd2,7-二溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(HPLC)(T))2,7-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]質量規格：>98.0%(HPLC)(T)

SCG2 Others Human 人 SCG2 / Secretogranin II 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二-3,5-庚二酮(>97.0%(GC))2,6-Dimethyl-3,5-heptanedione質量規格：>97.0%(GC)

原代骨細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝：500/250/1009H,9H-三十氟-8,10-十七烷二酮(>98.0%(GC))9H,9H-Triacontafluoro-8,10-heptadecanedione質量規格：>98.0%(GC)

G-401細胞，人腎癌Wilms 人癌細胞,MX-1細胞 周細胞生長添加物PGS9-溴菲(>98.0%(GC))9-Bromophenanthrene質量規格：>98.0%(GC)
人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1化啶容量：1公斤

人肺成纖維細胞 (HPF)( 5×105 )環沙星 Ciprofloxacin (HPLC,≥98.0%) 85721-33-1 5G 通用試劑

CL-0277HCC94(人鱗癌細胞(高分化))5×106cells/瓶×2羌安言醋鹽;言醋羌安;錄化羌銨;輕錄羌安;言醋胲;羌基錄化銨 xy7noxylcMinq xy7nochloridq;xy7noxylcMMoniuM chloridq 2470-11-1

人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292 大鼠表皮色素細胞*培養基 100mL1,1,3,3-四乙氧基容量：0.25毫升

MFC 小鼠胃癌細胞7439-96-5錳粉Manganese
熒光核酸凝膠染色試劑Gel Red 10000xHBMEC-c 人類腦部微血管內皮細胞(HBMEC) 500,000cells 腦微血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)普伐他丁鈉（標準品）Pravastatin  質量規格：HPLC>98%,標準品

軟骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)普伐他丁鈉Pravastatin  質量規格：>98%

IL6ST Others Rat 大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) 潑尼龍Prednisolone質量規格：>98.5%,USP/BP

PA317 小鼠胚胎成纖維細胞潑尼龍（標準品）Prednisolone質量規格：HPLC>98%,標準品

山羊皮膚細胞;WGS1匹莫范色林；哌馬色林Pimavanserin;ACP-103質量規格：>98%,5-HT2A高效選擇性激動劑
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。